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最新的癌症治疗 『树突状细胞疫苗疗法』

东京midtown先端医疗研究所为您提供:肿瘤免疫疗法中最新的“树突状细胞疫苗疗法”。树突状细胞疫苗疗法是利用了树突状细胞“把肿瘤标记教给攻击部队的淋巴细胞”的特征,进行治疗,所以几乎不会伤害正常细胞,能做到只针对癌细胞进行攻击。因为使用了患者自身的免疫细胞,所以副作用少,而且可以门诊治疗,不需要住院。


树突状细胞疫苗疗法的原理

树突状细胞是一种免疫细胞,它将肿瘤的标记教给攻击肿瘤的淋巴细胞,承担着“司令部”一样的作用。树突状细胞疫苗疗法,首先把树突状细胞的来源细胞(单核细胞)从体内取出,进行树突状细胞培养。同时给予其有肿瘤标记的组织或人工抗原,使之能将肿瘤标记告知淋巴细胞。然后,将这样的树突状细胞放回身体中后,淋巴细胞便开始对肿瘤进行攻击。另外树突状细胞命令其他的免疫细胞,由全体免疫系统对癌细胞进行攻击。

树突状细胞疫苗疗法的特征

能和标准治疗联用

标准治疗(手术和化疗、放射线疗法)和树突状细胞疫苗疗法可联合治疗。

减少患者的负担

可在几乎不伤害正常细胞细胞的情况下,只攻击癌细胞。因为利用患者自身的免疫细胞,所以不必担心副作用,只需门诊治疗。

期待预防复发和转移癌效果

记住肿瘤标记的淋巴细胞,循环全身攻击癌细胞,长期保持效力。因此对预防复发和治疗转移癌的效果也值得期待。

树突状细胞免疫疗法的特征

人工抗原树突状细胞疫苗疗法

是使用了『WT1肽(※1)』等人工制作的肿瘤标记(人工抗原)的树突状细胞疫苗疗法。因为使用人工抗原,所以没有患者的肿瘤组织也可治疗。但也有白细胞组织型(HLA)匹配为前提条件。

自体肿瘤组织树突状细胞疫苗疗法

通过手术等形式取出患者自身的肿瘤组织,使用其进行树突状细胞疫苗疗法。因使用患者自身的肿瘤组织,所以完全是量身定做治疗。为了进行此治疗,所需肿瘤组织要大小为小指的第一指关节。

局部树突状细胞疫苗疗法

直接向肿瘤局部注入树突状细胞疫苗后,攻击肿瘤的治疗法。只以肿瘤部位可以直接注射的患者为对象。

※1 WT1是几乎所有肿瘤中都含有的蛋白质的一种,采用人工抗原“WT1肽”,可对几乎所有的肿瘤进行树突状细胞疫苗疗法。

诺贝尔医学生理学奖

2011年的诺贝尔医学、生理学奖授予了发现“树突状细胞和其在获得免疫领域的作用”的美国洛克菲勒大学拉尔夫・斯坦曼教授。

拉尔夫・斯坦曼(2011年10月摄影)

 
约4,950的病例业绩

接受本研究所技术提供的泰来株式会社的合作医疗机关,树突状细胞疫苗疗法的病例业绩数约4,950病例(2011年12月现在)。


 
刊登在美国胰腺学会杂志【Pancreas】
 

【论文概要】
Clinical and Immunologic Evaluation of Dendritic Cell-Based Immunotherapy in Combination With Gemcitabine and/or S-1 in Patients With Advanced Pancreatic Carcinoma

Yukino Kimura, MS,* Jun Tsukada, PhD,* Takeshi Tomoda, MD, Hidenori Takahashi, MD,
Kazuhiro Imai, MA,* Kanae Shimamura, MMS,* Makoto Sunamura, MD, PhD,
Yoshikazu Yonemitsu, MD, PhD, Shigetaka Shimodaira, MD, PhD, Shigeo Koido, MD, PhD,
Sadamu Homma, MD, PhD,** and Masato Okamoto, DDS, PhD*

包括东京midtown先端医疗研究所的临床成绩,针对晚期胰腺癌,联用抗癌药物进行树突状细胞疫苗疗法的相关临床成绩和关于免疫学分析结果的论文登载在美国胰腺学会杂志【Pancreas 】电子版上(Pancreas2011jul22)。

这篇论文中,以接受过化学疗法等治疗,不能切除的晚期胰腺癌为对象,关于联合盐酸吉西他滨或S -1,使用WT1肽等肿瘤抗原肽进行树突状细胞疫苗疗法,以确认其安全性和有效性为目的,将49例的分析结果作了报告。

病例(胰腺癌,肝转移)

原发肿瘤及肝转移灶的消失
肿瘤标志物的正常化

PET-CT:     DC给药前          /             DC给药后

本论文中49病例的分析结果

CR::肿瘤4周以上持续缩小100% (消失)
PR:肿瘤4周以上持续缩小30%以上
SD:肿瘤缩小30%以下或增大20%以内

未出现新病变的状态持续4周以上
R:没有分类到PR,但是有所反应
PD:肿瘤增大20%以上或出现新病变

 

Med in Japan Newsletter No.2 2012年9月